花蓮慈院院長林欣榮(中)、長弘董事長周姵妏(右)與美時業務處處長官世昌(左)簽訂共同開發合作備忘錄。記者徐庭揚/攝影
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花蓮慈濟醫院與生技公司、製藥廠昨天簽訂合作備忘錄,將進行2到3年的惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗,新藥從當歸提煉有效成分,人工合成西藥緩試劑,貼在腦腫瘤壁,預期能解決目前惡性腦瘤藥物的抗藥性,並清除手術後殘存的癌細胞,盼透過新藥讓存活率只有3.4%的惡性腦瘤患者擁有一線生機。

惡性腫瘤持續高居國人十大死因之首,根據統計台灣每年約有600名惡性腦瘤新病例,而惡性腦瘤一個月內最快可長大16倍,不僅擴散程度迅速又難以根除水滴型隆乳拉皮名醫的,復發率也非常高。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式包含手術治療、放射線治療及化學治療,效果仍有限。

慈濟創意研發中心副研發長韓鴻志表示,在手術摘除腦腫瘤組織後,現階段可運用2種惡性腦瘤藥物對抗手術無法完全清除的癌細胞,但2種藥物都不是標靶藥物,其中,美時製藥的惡性腦瘤用藥,在使用半年後,就會產生抗藥性,讓癌細胞復發,使得患者的存活時間幾乎都不超過18個月。

而慈濟與長弘生技合作費時10年以上研發出的新藥Cerebraca wafer,不僅是標醫美整形靶藥,且毒性低,與美時製藥的Temozolomide惡性腦瘤用藥合併使用,還能解決抗藥性問題。這項新藥,預計6月起,針對30例復發內視鏡拉皮推薦病患,展開臨床試驗,預計2到3年完成臨床試驗後,盼正式上市後幫助更多癌症病人改善生活品質。

院長林欣榮指出, Cerebraca wafer已取得臺灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利,2016年8月起更陸續通過美國藥物食品管理局 (FDA)及台灣衛福部 (TFD隆乳價錢A) 的新藥臨床試驗許可。治療腦部惡性膠質瘤的新藥臨床試驗則將在6月開始收案。

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張國維

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